бензолсульфоновая кислота HLAS  

  Сульфаниловая кислота (4-амино-бензолсульфоновая кислота) используется в производстве сульфамидных лекарственных препаратов. Как можно получить ее из бензола

 Для введения второй сульфогруппы бензолсульфоновую кислоту нагревают с концентрированной серной кислотой или олеумом до 200—250°, причем главным продуктом реакции является т-бензолсульфоновая кислота, наряду с небольшим количеством изомерной р-дисульфоновой кислоты. Повидимому, при более продолжительном действии серной кислоты наступает равновесие между обоими образующимися изомерами Повышение температуры и присутствие влаги ускоряют взаимное превращение т-кислота р-кислота . Присутствие катализатора, особенно сернокислой ртути, благоприятствует образованию

Чаще для дегидратации этим методом применяют серную кислоту различных концентраций (обычно 50—60%-ную), кислые сульфаты калия или натрия, фосфорную кислоту, кислые фосфаты, бензолсульфоновую кислоту, нафталин-/3-сульфоновую кислоту, концентрированную муравьиную кислоту, щавелевую кислоту, иодистоводородную кислоту или иод (в виде очень маленького кусочка). Приведем несколько примеров.

Бензолсульфоновая кислота, моногидрат    Бензолсульфоновая кислота С Н ЗОзН. Получают сульфированием бензола. Бесцветные кристаллы, расплывающиеся на воздухе, т.пл. 171-172 °С (безводн.), 45 6 °С (моногидрата) хорошо растворима в воде и этаноле. Натриевая соль бензолсульфоновой кислоты применяется в производстве фенола.